日本关西地区某国立大学的学者发现了一种存在于人类细胞中的低分子量核酸性蛋白MTI-II（Macromolecular Translocation Inhibitor-II），能够以人体细胞炎症转录因子NF-κB作为分子靶点并抑制其转录活性。 MTI-II的抑制活性主要集中在中间的40个氨基酸残基（40A），其中6个氨基酸残基（6A）表现出特别强的活性。具有细胞转移序列的40A和6A在各种动物POC试验中已发挥出较强的抗炎作用，且未产生类固醇药物所带来的副作用（类固醇受体激素作用）。该研究有望开发一种副作用少的NF-κB直接抑制剂，用于替代类固醇，治疗系统性红斑狼疮、恶性类风湿性关节炎、克罗恩病、溃疡性结肠炎、重度特应性皮炎等。 该项目为日本有关大学基础前沿类最新研究成果，已具有专利，并开始与相关企业合作，但仍未实现市场化。外方希望与有需求的中国创新机构建立联系，探讨交流，可通过共同研究开发、技术投资等方式开展合作。
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